{"id":70192,"date":"2017-08-04T13:00:27","date_gmt":"2017-08-04T16:00:27","guid":{"rendered":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/?p=70192"},"modified":"2017-08-04T12:32:22","modified_gmt":"2017-08-04T15:32:22","slug":"estudo-investiga-envolvimento-de-bacterias-intestinais-no-cancer-de-reto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/estudo-investiga-envolvimento-de-bacterias-intestinais-no-cancer-de-reto\/","title":{"rendered":"Estudo investiga envolvimento de bact\u00e9rias intestinais no c\u00e2ncer de reto"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Estudos recentes sugerem que o desequil\u00edbrio entre as bact\u00e9rias ben\u00e9ficas e as patog\u00eanicas que comp\u00f5em a flora intestinal \u2013 condi\u00e7\u00e3o conhecida como disbiose \u2013 pode ter rela\u00e7\u00e3o com o surgimento de tumores no trato digestivo. Ainda n\u00e3o est\u00e1 claro, por\u00e9m, se o c\u00e2ncer \u00e9 causa ou consequ\u00eancia dessa altera\u00e7\u00e3o no microbioma.<\/p>\n

Com o objetivo de avan\u00e7ar nesse entendimento, pesquisadores do A.C. Camargo Cancer Center e da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) compararam o conjunto de bact\u00e9rias presente em amostras de tumores de reto com o encontrado no tecido sadio dessa por\u00e7\u00e3o do intestino.<\/p>\n

O resultado da investiga\u00e7\u00e3o \u2013\u00a0apoiada pela FAPESP<\/b><\/a>\u00a0\u2013 foi\u00a0divulgado<\/b><\/a>\u00a0no peri\u00f3dico\u00a0Frontiers in Cellular and Infection Microbiology<\/i>.<\/p>\n

\u201cO que mais nos chamou a aten\u00e7\u00e3o foi a maior presen\u00e7a da esp\u00e9cie\u00a0Bacteroides fragilis<\/i>\u00a0nas amostras tumorais. Trabalhos anteriores indicaram que determinadas cepas dessa bact\u00e9ria produzem uma toxina capaz de induzir a forma\u00e7\u00e3o de tumores em ratos\u201d, contou Andrew Maltez Thomas, doutorando do Instituto de Qu\u00edmica (IQ) da USP e primeiro autor do artigo.<\/p>\n

O trabalho foi orientado pelo professor Jo\u00e3o Carlos Setubal, do Departamento de Bioqu\u00edmica do IQ-USP, e pelo coordenador do Laborat\u00f3rio de Gen\u00f4mica do A.C. Camargo Cancer Center, Emmanuel Dias-Neto.<\/p>\n

O grupo analisou, ao todo, 36 amostras de tecido retal humano \u2013 sendo 18 de indiv\u00edduos saud\u00e1veis submetidos a exame de colonoscopia e 18 de pacientes com c\u00e2ncer operados no A.C. Camargo sem antes ter passado por tratamentos como radio ou quimioterapia, que poderiam alterar o perfil da flora bacteriana.<\/p>\n

Foram inclu\u00eddos nos dois grupos de estudo o mesmo n\u00famero de homens e mulheres, com exposi\u00e7\u00e3o semelhante a fatores de risco como tabagismo e consumo de \u00e1lcool. Al\u00e9m disso, foram avaliadas apenas amostras da mesma regi\u00e3o do reto. Como explicam os autores, o controle dessas vari\u00e1veis foi importante para se obter um cen\u00e1rio real da varia\u00e7\u00e3o microbiana em fun\u00e7\u00e3o do c\u00e2ncer, sem a interfer\u00eancia de outros fatores.<\/p>\n

\u201cNosso trabalho se diferencia de outros nessa \u00e1rea por dois aspectos. Primeiro porque n\u00e3o tratamos o c\u00e2ncer de c\u00f3lon e de reto como uma \u00fanica doen\u00e7a, uma vez que h\u00e1 diferen\u00e7a na sobrevida, no potencial metast\u00e1tico e tamb\u00e9m diferen\u00e7as embriol\u00f3gicas nos tecidos dessas regi\u00f5es. Segundo porque as an\u00e1lises n\u00e3o foram feitas com amostras fecais, pois j\u00e1 foi demonstrado que a microbiota vai se modificando ao longo do trato intestinal e, portanto, o que encontramos nas fezes n\u00e3o reflete necessariamente o conjunto bacteriano aderido ao tecido do reto\u201d, disse Thomas.<\/p>\n

Como contou o pesquisador, todo o DNA contido nas 36 amostras foi extra\u00eddo \u2013 tanto o humano como tamb\u00e9m o de microrganismos. Em seguida, por uma t\u00e9cnica conhecida como PCR (rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase, na sigla em ingl\u00eas), foram amplificadas apenas as informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas contidas em uma regi\u00e3o onde se encontra um gene espec\u00edfico de bact\u00e9rias.<\/p>\n

\u201cSequenciamos a regi\u00e3o V4-V5 do gene 16S rRNA e, dessa forma, conseguimos determinar as bact\u00e9rias presentes nas amostras\u201d, explicou Thomas.<\/p>\n

Principais achados<\/b><\/p>\n

Como relatam os pesquisadores no artigo, o tecido tumoral apresentou uma maior riqueza de esp\u00e9cies bacterianas e maior abund\u00e2ncia dos g\u00eaneros\u00a0Bacteroides<\/i>,\u00a0Phascolarctobacterium<\/i>,\u00a0Parabacteroides<\/i>,\u00a0Desulfovibrio<\/i>\u00a0e\u00a0Odoribacter<\/i>.<\/p>\n

J\u00e1 no tecido sadio foram mais abundantes os g\u00eaneros\u00a0Pseudomonas<\/i>,\u00a0Escherichia<\/i>,\u00a0Acinetobacter<\/i>,\u00a0Bacillus<\/i>\u00a0e\u00a0Lactobacillus<\/i>, sendo este \u00faltimo considerado ben\u00e9fico \u00e0 sa\u00fade humana.<\/p>\n

\u201cObservamos que os tumores tinham um menor n\u00famero de bact\u00e9rias formadoras de biofilme, ou seja, esp\u00e9cies capazes de se agregar e formar uma unidade coesa que inibe a sobreviv\u00eancia de agentes patog\u00eanicos. Isso mostra que h\u00e1 de fato uma disbiose\u201d, comentou Thomas.<\/p>\n

Duas unidades taxon\u00f4micas operacionais (OTU, na sigla em ingl\u00eas, termo que define grupos cuja sequ\u00eancia de DNA \u00e9 parecida) da\u00a0Bacteroides fragilis<\/i>\u00a0foram mais abundantes nas amostras tumorais. Segundo Thomas, esse achado refor\u00e7a evid\u00eancias de estudos anteriores que apontaram o envolvimento do pat\u00f3geno no desenvolvimento do c\u00e2ncer colorretal.<\/p>\n

\u201cSabemos que essa bact\u00e9ria \u00e9 capaz de induzir uma resposta imune importante na mucosa do c\u00f3lon e do reto. No entanto, ainda n\u00e3o sabemos se ela \u00e9 a causa do c\u00e2ncer ou se estaria em maior quantidade no local como uma consequ\u00eancia da les\u00e3o maligna\u201d, afirmou Thomas.<\/p>\n

Na avalia\u00e7\u00e3o de Dias-Neto, tamb\u00e9m \u00e9 poss\u00edvel que esse microrganismo tenha um papel ben\u00e9fico na doen\u00e7a, atraindo c\u00e9lulas de defesa para a les\u00e3o e, assim, tornando o c\u00e2ncer mais vis\u00edvel para o sistema imune.<\/p>\n

\u201cH\u00e1 trabalhos mostrando que, se voc\u00ea trata um animal com antibi\u00f3ticos e depois induz a forma\u00e7\u00e3o de um tumor, o sistema imune n\u00e3o responde, n\u00e3o combate o c\u00e2ncer, diferentemente do que ocorre em animais com a microbiota preservada. A ativa\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica induzida por bact\u00e9rias \u00e9 necess\u00e1ria para uma resposta eficaz \u00e0 quimioterapia\u201d, afirmou Dias-Neto.<\/p>\n

Segundo o pesquisador, uma das hip\u00f3teses a ser investigada em trabalhos futuros do grupo \u00e9 se a presen\u00e7a da\u00a0B. fragilis<\/i>\u00a0e de outras esp\u00e9cies encontradas mais abundantemente no tecido tumoral influencia na resposta dos pacientes ao tratamento.<\/p>\n

\u201cEstamos come\u00e7ando a conhecer quais grupos bacterianos est\u00e3o em quais locais tanto num intestino saud\u00e1vel como em uma situa\u00e7\u00e3o patol\u00f3gica. O pr\u00f3ximo passo \u00e9 fazer correla\u00e7\u00f5es, por exemplo, com a presen\u00e7a de uma determinada esp\u00e9cie com pacientes que respondem muito bem ou a aus\u00eancia de uma bact\u00e9ria com pessoas que est\u00e3o desenvolvendo a doen\u00e7a. Uma terceira etapa seria come\u00e7ar a intervir nesse processo\u201d, disse Dias-Neto.<\/p>\n

Atualmente, com\u00a0apoio da FAPESP<\/b><\/a>, Thomas investiga na Universit\u00e1 degli Studi di Trento, na It\u00e1lia, a exist\u00eancia de marcadores microbianos que possam ajudar no diagn\u00f3stico e na avalia\u00e7\u00e3o do progn\u00f3stico de pacientes com c\u00e2ncer intestinal.<\/p>\n

\u201cA ideia \u00e9 descobrir, por exemplo, se a presen\u00e7a de determinadas enzimas bacterianas nas fezes permite distinguir se o indiv\u00edduo possui um adenoma, um p\u00f3lipo intestinal ou uma microbiota saud\u00e1vel. Esse tipo de exame \u00e9 fact\u00edvel e vai estar dispon\u00edvel no futuro\u201d, disse Thomas<\/p>\n

O artigo\u00a0Tissue-Associated Bacterial Alterations in Rectal Carcinoma Patients Revealed by 16S rRNA Community Profiling<\/i>\u00a0pode ser lido em:\u00a0http:\/\/journal.frontiersin.org\/article\/10.3389\/fcimb.2016.00179\/full<\/b><\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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