{"id":38581,"date":"2016-03-10T13:00:08","date_gmt":"2016-03-10T16:00:08","guid":{"rendered":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/?p=38581"},"modified":"2016-03-10T13:21:10","modified_gmt":"2016-03-10T16:21:10","slug":"como-a-edicao-do-dna-pode-mudar-a-nossa-especie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/como-a-edicao-do-dna-pode-mudar-a-nossa-especie\/","title":{"rendered":"Como a edi\u00e7\u00e3o do DNA pode mudar a nossa esp\u00e9cie nas gera\u00e7\u00f5es futuras"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>O Escrit\u00f3rio de Patentes e Marcas dos Estados Unidos (USPTO, na sigla em ingl\u00eas) come\u00e7a a analisar nesta quinta-feira (10) quem deve receber a patente para usar a revolucion\u00e1ria tecnologia de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica CRISPR-Cas9. O m\u00e9todo permite manipular genes com facilidade e precis\u00e3o sem precedentes – inclusive em seres humanos.<\/p>\n

A possibilidade de que a CRISPR-Cas9 seja usada em breve para a terapia gen\u00e9tica em humanos tem causado frenesi na comunidade cient\u00edfica. Ao mesmo tempo, muitos se perguntam: os seres humanos deveriam ter controle sobre a pr\u00f3pria gen\u00e9tica e reescrever o DNA para gera\u00e7\u00f5es futuras?<\/p>\n

Bi\u00f3logos s\u00e3o capazes de editar o genoma com ferramentas moleculares h\u00e1 algum tempo, mas n\u00e3o de maneira t\u00e3o simples e vers\u00e1til como com a CRISPR-Cas9. Descoberta em 2012, a tecnologia usa a enzima Cas9 para cortar o DNA em pontos determinados por uma cadeia-guia de RNA. Ou seja, a tecnologia funciona mais ou menos como a ferramenta de localizar e substituir uma palavra no Word, primeiro localizando o gene a ser editado e, depois, fazendo a altera\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria.<\/p>\n

Isso permite “customizar o genoma de qualquer c\u00e9lula ou esp\u00e9cie \u00e0 vontade”, afirmou Charles Gersbach, professor assistente de Engenharia Biom\u00e9dica da Universidade de Duke ao New York Times.<\/p>\n

Corrigir doen\u00e7as<\/h3>\n

Na China, cientistas j\u00e1 aplicaram a tecnologia para alterar o DNA de embri\u00f5es humanos no ano passado, na tentativa de corrigir falhas gen\u00e9ticas por tr\u00e1s da rara – e muitas vezes fatal -doen\u00e7a sangu\u00ednea talassemia beta, o tipo de talassemia mais comum no Brasil. O experimento, realizado na Universidade Sun Yat-sen, foi considerado eticamente defens\u00e1vel, pois os embri\u00f5es carregavam um defeito cromoss\u00f4mico que os tornava invi\u00e1veis e n\u00e3o lhes foi dada a chance de se desenvolver.<\/p>\n

O Reino Unido tamb\u00e9m autorizou, no in\u00edcio de fevereiro deste ano, que cientistas modifiquem geneticamente embri\u00f5es humanos, mas apenas para fins de pesquisa. Trata-se da primeira licen\u00e7a do tipo na Europa, e os pesquisadores, do Instituto Francis Crick, em Londres, planejam adotar a tecnologia CRISPR-Cas9.<\/p>\n

Alterar o DNA de um embri\u00e3o – a chamada modifica\u00e7\u00e3o da linha germinativa – significa que as mudan\u00e7as apareceriam em todas as c\u00e9lulas do organismo adulto. Isso inclui \u00f3vulos e espermatozoides, ou seja, as mudan\u00e7as gen\u00e9ticas e poss\u00edveis efeitos colaterais seriam transmitidos para gera\u00e7\u00f5es futuras.<\/p>\n

Se pesquisadores conseguissem manipular o gene que sofre muta\u00e7\u00e3o em pessoas com o mal de Huntington, por exemplo, eles poderiam curar o dist\u00farbio neurol\u00f3gico e evitar que crian\u00e7as nascessem com a enfermidade.<\/p>\n

Demanda m\u00e9dica<\/h3>\n

Muitos especialistas argumentam que as doen\u00e7as causadas por um \u00fanico gene defeituoso, como a de Huntington, s\u00e3o raras e, por isso, n\u00e3o h\u00e1 uma demanda m\u00e9dica para fazer altera\u00e7\u00f5es heredit\u00e1rias em embri\u00f5es.<\/p>\n

“A edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica heredit\u00e1ria n\u00e3o \u00e9 aplic\u00e1vel a doen\u00e7as comuns como c\u00e2ncer ou diabete, nas quais a componente heredit\u00e1ria \u00e9 causada por v\u00e1rios genes diferentes”, escreveu o jornalista cient\u00edfico Nicholas Wade no New York Times.<\/p>\n

Wade afirma que, mesmo no caso de doen\u00e7as causadas por um \u00fanico gene, a edi\u00e7\u00e3o da linha germinativa \u00e9 desnecess\u00e1ria na maioria dos casos, porque os pais podem gerar uma crian\u00e7a saud\u00e1vel atrav\u00e9s da fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro. Bastaria implantar no \u00fatero apenas embri\u00f5es saud\u00e1veis, identificados numa triagem gen\u00e9tica. Casais tamb\u00e9m podem recorrer \u00e0 doa\u00e7\u00e3o de esperma.<\/p>\n

Al\u00e9m da manipula\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica em embri\u00f5es, h\u00e1 a esperan\u00e7a de que, para algumas doen\u00e7as, seja poss\u00edvel extrair c\u00e9lulas-tronco do sangue, alter\u00e1-las com ajuda da CRISPR-Cas9 e devolv\u00ea-las ao organismo. Segundo artigo publicado na revista Nature, poderiam ser manipuladas c\u00e9lulas-tronco para tratar a anemia falciforme, por exemplo.<\/p>\n

Um desafio maior seria aplicar a enzima Cas9 e o RNA-guia para outros tecidos do corpo, mas pesquisadores esperam que um dia a t\u00e9cnica possa ser usada para lidar com uma s\u00e9rie de doen\u00e7as gen\u00e9ticas. Cientistas tamb\u00e9m t\u00eam esperan\u00e7a de conseguir manipular c\u00e9lulas do sistema imunol\u00f3gico para evitar o c\u00e2ncer e finalmente encontrar uma cura para a doen\u00e7a.<\/p>\n

Beb\u00eas projetados<\/h3>\n

Muitas pessoas temem que a CRISPR-Cas9 seja utilizada indevidamente para criar os chamados “beb\u00eas projetados”. O medo \u00e9 de que altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas sejam aplicadas n\u00e3o apenas para evitar doen\u00e7as, mas tamb\u00e9m para aumentar a intelig\u00eancia ou determinar a apar\u00eancia da crian\u00e7a.<\/p>\n

Para Marcy Darnovsky, diretora do Centro de Gen\u00e9tica e Sociedade, nos EUA, isso poderia gerar um cen\u00e1rio em que as pessoas com condi\u00e7\u00f5es de pagar por um “beb\u00ea projetado” tentariam dar a seus filhos o melhor come\u00e7o na vida poss\u00edvel, provocando novas press\u00f5es competitivas e comerciais. “Correr\u00edamos o risco de introduzir novos tipos de desigualdade”, disse ao Guardian.<\/p>\n

Em entrevista \u00e0 DW, Fran\u00e7oise Baylis, fil\u00f3sofa e bioeticista da Universidade Dalhousie, no Canad\u00e1, tamb\u00e9m aponta que a press\u00e3o para altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas no caso de uma doen\u00e7a poderia levar a ainda mais discrimina\u00e7\u00e3o e preconceito.<\/p>\n

No entanto, para Robin Lovell-Badgne, do Instituto Francis Crick de Londres, os perigos da tecnologia s\u00e3o menores do que a maioria das pessoas pensa. “N\u00e3o sabemos como aumentar a intelig\u00eancia”, exemplifica. Como tantas outras caracter\u00edsticas do ser humano, a intelig\u00eancia n\u00e3o \u00e9 resultado de um \u00fanico gene, e cientistas ainda n\u00e3o sabem quais genes est\u00e3o envolvidos.<\/p>\n

Agricultura<\/h3>\n

Al\u00e9m da edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica em humanos, empresas est\u00e3o de olho na CRISP-Cas9 para a agricultura e a biotecnologia industrial. Nos \u00faltimos anos, pesquisadores j\u00e1 usaram a engenharia gen\u00e9tica para produzir trigo e arroz resistentes a pragas, assim como alcan\u00e7aram progressos em rela\u00e7\u00e3o a cabras resistentes a doen\u00e7as e laranjas com mais vitaminas, por exemplo.<\/p>\n

Agora, com a facilidade e o baixo custo oferecido pela CRISP-Cas9, a lista de organismos geneticamente modificados deve crescer, afirma a bi\u00f3loga molecular Jennifer Doudna, da Universidade da Calif\u00f3rnia. E isso poderia significar mudan\u00e7as significativas na nossa alimenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Doudna e sua equipe, coliderada por Emmanuelle Charpentier, do Instituto Max Planck de Biologia Infecciosa, em Berlim, est\u00e3o entre os que disputam a patente pela CRISP-Cas9. Deve levar meses para que as autoridades americanas cheguem a um veredicto, o qual pode determinar quem vai se beneficiar da tecnologia e como ela vai mudar nossa vida no futuro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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