{"id":30396,"date":"2015-10-24T14:41:42","date_gmt":"2015-10-24T17:41:42","guid":{"rendered":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/?p=30396"},"modified":"2015-10-24T14:41:42","modified_gmt":"2015-10-24T17:41:42","slug":"grupo-da-usp-testa-nanoparticulas-contra-bacterias-multirresistentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/grupo-da-usp-testa-nanoparticulas-contra-bacterias-multirresistentes\/","title":{"rendered":"Grupo da USP testa nanopart\u00edculas contra bact\u00e9rias multirresistentes"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Nanopart\u00edculas criadas no Instituto de Qu\u00edmica da Universidade de S\u00e3o Paulo (IQ-USP) a partir de fragmentos lip\u00eddicos recobertos por pol\u00edmeros apresentaram em ensaios in vitro<\/i> uma potente a\u00e7\u00e3o contra cepas de bact\u00e9rias multirresistentes a medicamentos.<\/p>\n

Os resultados, publicados<\/b><\/a> recentemente no International Journal of Molecular Science<\/i>, foram apresentados pela coordenadora da pesquisa, Ana Maria Carmona-Ribeiro, no dia 16 de outubro, durante o Brazil-Sweden Workshop on Frontier Science and Education<\/b><\/a>.<\/p>\n

\u201cEm estudos anteriores hav\u00edamos mostrado que tanto o l\u00edpide cati\u00f4nico (com carga positiva<\/i>) quanto o pol\u00edmero cati\u00f4nico t\u00eam a\u00e7\u00e3o contra microrganismos. Quando se combinam esses dois elementos ou se combina um deles com um antibi\u00f3tico ou com um pept\u00eddeo antimicrobiano, conseguimos uma a\u00e7\u00e3o de maior espectro\u201d, comentou Carmona-Ribeiro em entrevista \u00e0 Ag\u00eancia FAPESP<\/b>.<\/p>\n

O tamanho das part\u00edculas varia entre 50 e 100 nan\u00f4metros (nm). Para ter um par\u00e2metro de compara\u00e7\u00e3o, um fio de cabelo tem espessura aproximada de 80 mil nm. Conforme explicou a pesquisadora, a montagem das diferentes camadas \u00e9 feita por atra\u00e7\u00e3o eletrost\u00e1tica.<\/p>\n

\u201cPrimeiro fazemos a dispers\u00e3o de lip\u00eddeos sint\u00e9ticos cati\u00f4nicos e formamos fragmentos de bicamada. Por atra\u00e7\u00e3o eletrost\u00e1tica, depositamos um pol\u00edmero natural ani\u00f4nico (com carga negativa<\/i>), a carboximetilcelulose (CMC). Por fim, depositamos uma outra camada de um pol\u00edmero cati\u00f4nico chamado cloreto de poli dialildimetilam\u00f4nio\u201d, explicou.<\/p>\n

Durante o mestrado e o doutorado<\/b><\/a> de Let\u00edcia Dias de Melo Carrasco, com orienta\u00e7\u00e3o de Carmona-Ribeiro e apoio da FAPESP, as nanopart\u00edculas v\u00eam sendo testadas em culturas de bact\u00e9rias normalmente encontradas em ambientes hospitalares e que j\u00e1 desenvolveram resist\u00eancia aos antibi\u00f3ticos mais usados, como a Pseudomonas aeruginosa<\/i> multirresistente (MDR), Klebsiella pneumoniae<\/i> produtora de carbapenemase (KPC) e Staphylococcus aureus<\/i> resistentes \u00e0 meticilina (MRSA).<\/p>\n

De acordo com os resultados publicados no International Journal of Molecular Science<\/i>, as nanopart\u00edculas conseguiram matar entre 92% e 99% das c\u00e9lulas em cultura.<\/p>\n

\u201cObservamos que, ao interagir com a bact\u00e9ria, a part\u00edcula se dissocia. Os pol\u00edmeros ani\u00f4nicos e cati\u00f4nicos s\u00e3o liberados e interagem com a parede externa da bact\u00e9ria formando feixes. Isso causa a desagrega\u00e7\u00e3o da parede celular\u201d, contou Carmona-Ribeiro.<\/p>\n

Adjuvante imunol\u00f3gico<\/b><\/p>\n

Em estudos anteriores, o grupo do IQ-USP combinou os fragmentos lip\u00eddicos cati\u00f4nicos com ant\u00edgenos de pat\u00f3genos e testou sua efic\u00e1cia como adjuvante imunol\u00f3gico.<\/p>\n

Em um dos experimentos a part\u00edcula foi combinada com uma prote\u00edna produzida pela Mycobacterium leprae<\/i>, esp\u00e9cie causadora da lepra.<\/p>\n

\u201cTestamos em camundongos e vimos que esse adjuvante gera excelentes respostas celulares, ou seja, aumenta a capacidade da c\u00e9lula hospedeira de combater o microrganismo que est\u00e1 causando a infec\u00e7\u00e3o\u201d, disse Carmona-Ribeiro.<\/p>\n

Tamb\u00e9m foram feitos ensaios com a ovoalbumina, prote\u00edna encontrada na clara do ovo e considerada um ant\u00edgeno modelo para testes de novos adjuvantes. \u201cEsses ensaios mostraram que nossos adjuvantes s\u00e3o melhores que os atualmente dispon\u00edveis no mercado. Nossa limita\u00e7\u00e3o foi obter ant\u00edgenos verdadeiramente bons para avan\u00e7ar nos testes com esse sistema\u201d, afirmou a pesquisadora.<\/p>\n

Em outra linha de pesquisa, o grupo combinou o fragmento lip\u00eddico cati\u00f4nico com a anfotericina B, um antif\u00fangico usado para tratar doen\u00e7as como aspergilose, blastomicose, candid\u00edase disseminada, coccidioidomicose, criptococose, histoplasmose, mucormicose, esporotricose disseminada e at\u00e9 mesmo leishmaniose.<\/p>\n

\u201cAdministramos por via parenteral em camundongos e observamos um efeito melhor que o de formula\u00e7\u00f5es comerciais da anfotericina, como, por exemplo, o Fungizone. Esses fragmentos s\u00e3o promissores, mas precisamos de novas colabora\u00e7\u00f5es com grupos que tenham modelos in vivo<\/i> para avan\u00e7ar\u201d, disse a pesquisadora.<\/p>\n

Cultivando parcerias<\/b><\/p>\n

Organizado pela FAPESP, no \u00e2mbito de acordos de coopera\u00e7\u00e3o com a Uppsala University<\/b><\/a> e a Lund University<\/b><\/a>, o workshop teve o objetivo de estimular novas colabora\u00e7\u00f5es entre os pesquisadores do Estado de S\u00e3o Paulo e da Su\u00e9cia, promovendo o interc\u00e2mbio de pesquisas, tecnologias e experi\u00eancias. As tr\u00eas institui\u00e7\u00f5es firmaram acordos de coopera\u00e7\u00e3o em 2015.<\/p>\n

Tamb\u00e9m na se\u00e7\u00e3o intitulada “Fronteiras em Ci\u00eancias F\u00edsicas e Biol\u00f3gicas”, o pesquisador Watson Loh, do Instituto de Qu\u00edmica (IQ) da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), apresentou sua linha de pesquisa dedicada \u00e0 cria\u00e7\u00e3o de nanopart\u00edculas sint\u00e9ticas capazes de mimetizar sistemas biol\u00f3gicos.<\/p>\n

\u201cN\u00f3s conjugamos produto qu\u00edmicos comerciais, como surfactantes e pol\u00edmeros sol\u00faveis em \u00e1gua, e buscamos entender como as subst\u00e2ncias interagem para formar estruturas parecidas com as encontradas em seres vivos\u201d, contou Loh.<\/p>\n

Segundo o pesquisador, uma das possibilidades futuras seria usar essas part\u00edculas como carreadoras de f\u00e1rmacos. Para isso, o grupo trabalha com sistemas responsivos, ou seja, capazes de responder a est\u00edmulos externos como temperatura, acidez ou luz.<\/p>\n

\u201cO modelo ideal seria criar uma part\u00edcula capaz de ir ao local exato em que a droga deve ser liberada e nesse momento damos o est\u00edmulo. Fatores como o tamanho da part\u00edcula, a estrutura tanto interna como externa, \u00e9 que v\u00e3o determinar o comportamento, a velocidade, o local em que a part\u00edcula vai aderir\u201d, disse.<\/p>\n

Tommy Nylander, professor de F\u00edsico-Qu\u00edmica da Lund University, tamb\u00e9m apresentou estudos de mol\u00e9culas carreadoras de drogas, mas feitas \u00e0 base de lip\u00eddeos encontrados nas membranas celulares.<\/p>\n

Leif Kirsebom, professor de Biologia e diretor do Centro Biom\u00e9dico da Uppsala University, apresentou estudos voltados a estudar o genoma das mais de 150 esp\u00e9cies de bact\u00e9rias do g\u00eanero Mycobacterium<\/i>. O grupo tenta descobrir como varia a express\u00e3o de genes importantes quando os microrganismos s\u00e3o submetidos a situa\u00e7\u00f5es estressantes, como temperaturas muito altas ou muito baixas, pouco oxig\u00eanio ou estresse oxidativo.<\/p>\n

Tamb\u00e9m participaram da se\u00e7\u00e3o Katarina Edwards (Uppsala University), Sylvio Canuto (USP), Sven Lidin (Lund University), Isabel Alves dos Santos (USP), Olov Sterner (Lund University), Eduardo Gon\u00e7alves Ciapina (Universidade Estadual Paulista \u2013 Unesp), Jorge Melendez (USP), Andreas Korn (Uppsala University), Jacques Raymond Daniel L\u00e9pine (USP), Laerte Sodre Junior (USP), Jo\u00e3o Evangelista Steiner (USP).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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