{"id":20217,"date":"2015-04-29T09:00:21","date_gmt":"2015-04-29T09:00:21","guid":{"rendered":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/?p=20217"},"modified":"2015-04-29T02:06:02","modified_gmt":"2015-04-29T02:06:02","slug":"nova-iniciativa-pretende-acelerar-ensaios-pre-clinicos-de-farmacos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/espacoecologico.com.br\/arquivo\/nova-iniciativa-pretende-acelerar-ensaios-pre-clinicos-de-farmacos\/","title":{"rendered":"Nova iniciativa pretende acelerar ensaios pr\u00e9-cl\u00ednicos de f\u00e1rmacos"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Acelerar o avan\u00e7o da ci\u00eancia b\u00e1sica necess\u00e1ria para o desenvolvimento de novos f\u00e1rmacos por meio de uma parceria entre academia, governos e ind\u00fastria farmac\u00eautica em um ambiente de acesso aberto ao conhecimento tem sido o objetivo principal do Structural Genomics Consortium (SGC) em seus 10 anos de exist\u00eancia.<\/p>\n

O SGC prop\u00f5e agora levar seu modelo de colabora\u00e7\u00e3o livre de patentes (open source<\/i>) para a etapa seguinte do processo de descoberta de drogas: os testes pr\u00e9-cl\u00ednicos feitos com c\u00e9lulas e tecidos de pacientes em conjunto com laborat\u00f3rios de pesquisa. A ideia foi apresentada em um coment\u00e1rio publicado recentemente<\/a><\/b> na revista Nature Reviews Drug Discovery<\/i>.<\/p>\n

\u201cOs dois principais objetivos da nossa iniciativa s\u00e3o aumentar a compreens\u00e3o das bases moleculares do c\u00e2ncer e das doen\u00e7as inflamat\u00f3rias (bem como de outras doen\u00e7as, na medida em que nossa rede crescer) e identificar alvos espec\u00edficos que possam ser farmacologicamente modulados para melhorar o fen\u00f3tipo dessas enfermidades\u201d, afirmam os autores do artigo.<\/p>\n

Entre os que assinam o coment\u00e1rio est\u00e3o os brasileiros Katlin Brauer Massirer e M\u00e1rio Henrique Bengtson \u2013 ambos pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e integrantes do centro vinculado ao SGC recentemente inaugurado com apoio da FAPESP<\/a><\/b> (leia mais em:<\/i> http:\/\/agencia.fapesp.br\/20790<\/b><\/a>).<\/p>\n

\u201cEssa ideia seria uma continua\u00e7\u00e3o do trabalho que o SGC j\u00e1 vem desenvolvendo. Atualmente, o cons\u00f3rcio tem o papel de gerar mol\u00e9culas com potencial para se tornarem f\u00e1rmacos. O artigo busca mostrar que, mesmo que sejam encontrados compostos com a\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica, ainda existe um longo caminho a ser percorrido at\u00e9 eles serem testados em pacientes e mostrarem efic\u00e1cia\u201d, afirmou Massirer.<\/p>\n

O SGC foi oficializado em 2004 com o objetivo de promover pesquisa b\u00e1sica em \u00e1reas consideradas de alto risco, como epigen\u00e9tica, para as quais seria dif\u00edcil obter financiamento pelos m\u00e9todos tradicionais. O foco inicial era investigar as diferen\u00e7as gen\u00e9ticas entre os seres humanos. Em seguida, o grupo se voltou ao estudo da estrutura tridimensional de prote\u00ednas de relev\u00e2ncia biom\u00e9dica, que poderiam servir de alvos para novos medicamentos.<\/p>\n

Por meio da parceria com mais de 300 grupos de pesquisas em 40 pa\u00edses, al\u00e9m de dez dos maiores laborat\u00f3rios farmac\u00eauticos e entidades sem fins lucrativos de apoio \u00e0 pesquisa, o cons\u00f3rcio ajudou a descrever a estrutura de mais de 1.500 prote\u00ednas, com implica\u00e7\u00f5es para o desenvolvimento de terapias contra c\u00e2ncer, diabetes, obesidade e transtornos psiqui\u00e1tricos.<\/p>\n

Al\u00e9m das sedes j\u00e1 existentes na University of Toronto (Canad\u00e1) e na University of Oxford (Reino Unido), o SGC passou a contar em 2015 com uma equipe de pesquisadores brasileiros, reunidos no Centro de Biologia e Qu\u00edmica de Prote\u00ednas Quinases \u2013 apoiado pela FAPESP<\/a><\/b> por meio do Programa Parceria para a Inova\u00e7\u00e3o Tecnol\u00f3gica (PITE). O Centro est\u00e1 sediado na Unicamp e \u00e9 coordenado pelo professor Paulo Arruda.<\/p>\n

Ganhou tamb\u00e9m duas novas linhas de pesquisa. Uma \u00e9 o estudo de inibidores para quinases (uma classe de enzimas) que controlam o processo de RNA splicing<\/i> \u2013 uma esp\u00e9cie de edi\u00e7\u00e3o da mol\u00e9cula para torn\u00e1-la madura e pronta para codificar uma prote\u00edna. A outra \u00e9 encontrar prote\u00ednas-alvo para modular a resist\u00eancia das plantas ao estresse h\u00eddrico.<\/p>\n

Criando atalhos<\/b><\/p>\n

De acordo com Massirer, entre a descoberta de uma mol\u00e9cula com potencial farmacol\u00f3gico no laborat\u00f3rio e sua transforma\u00e7\u00e3o em um medicamento para uso humano podem se passar mais de dez anos.<\/p>\n

A meta da nova parceria proposta pelo SGC \u00e9 acelerar esse processo e aumentar as taxas de sucesso dos candidatos a f\u00e1rmacos nos ensaios cl\u00ednicos, atualmente em torno de 4% apenas.<\/p>\n

\u201cUma das causas desse alto \u00edndice de fracasso \u00e9 a escolha inapropriada do alvo inicial da droga. E esse n\u00e3o \u00e9 um problema f\u00e1cil de solucionar. Precisamos ampliar o conhecimento sobre a biologia fundamental e esse \u00e9 o tipo de pesquisa que mesmo uma grande farmac\u00eautica n\u00e3o \u00e9 capaz de fazer sozinha\u201d, disse Bill Zuercher, representante da GlaxoSmithKline (GSK), durante a inaugura\u00e7\u00e3o do novo centro da Unicamp, em mar\u00e7o.<\/p>\n

A nova iniciativa busca atrair tamb\u00e9m os grupos de pesquisa ligados \u00e0 \u00e1rea cl\u00ednica, com acesso a tecidos de portadores das doen\u00e7as-alvo. \u201cA proposta \u00e9 usar essas c\u00e9lulas em laborat\u00f3rio, para validar os alvos e aumentar as chances de sucesso nas etapas futuras\u201d, explicou Massirer.<\/p>\n

Em v\u00e1rios dos experimentos colaborativos, acrescentou a pesquisadora, o enfoque ser\u00e1 coletar c\u00e9lulas da pele de pacientes e reprogram\u00e1-las para induzir a pluripot\u00eancia. \u201cEsse estado n\u00e3o diferenciado permite que c\u00e9lulas sejam ent\u00e3o direcionadas em experimentos de laborat\u00f3rio para gerar uma linhagem espec\u00edfica. Podemos, por exemplo, induzir a diferencia\u00e7\u00e3o em cardiomi\u00f3citos para entender o funcionamento do cora\u00e7\u00e3o\u201d, disse.<\/p>\n

No artigo, o grupo ressalta que raramente uma \u00fanica institui\u00e7\u00e3o concentra todos os ingredientes necess\u00e1rios para fazer ensaios pr\u00e9-cl\u00ednicos de qualidade e relev\u00e2ncia.<\/p>\n

\u201cA ind\u00fastria tem geralmente mais experi\u00eancia na concep\u00e7\u00e3o e desenvolvimento de novos produtos qu\u00edmicos ou de anticorpos; a comunidade acad\u00eamica ligada \u00e0 \u00e1rea cl\u00ednica pode oferecer profundo conhecimento sobre a doen\u00e7a e cuidados com o paciente; e a comunidade acad\u00eamica de pesquisa normalmente fornece conhecimentos moleculares e tecnol\u00f3gicos para estudos de mecanismos\u201d, afirmam os autores.<\/p>\n

A exemplo do trabalho que j\u00e1 vem sendo realizado, o SGC prop\u00f5e a colabora\u00e7\u00e3o entre essas tr\u00eas \u00e1reas em um ambiente livre de patentes.<\/p>\n

\u201cO compromisso de acesso aberto e compartilhamento de dados \u00e9 uma caracter\u00edstica fundamental deste plano e \u00e9 necess\u00e1rio para acelerar a ci\u00eancia, tornar a gera\u00e7\u00e3o de dados mais transparentes e, portanto, mais reprodut\u00edvel, reduzir os custos e tempo associados com a execu\u00e7\u00e3o de colabora\u00e7\u00f5es multi-institucional, multinacional e multisetorial e aliviar as preocupa\u00e7\u00f5es \u00e9ticas que podem surgir quando interesses comerciais e cient\u00edficos s\u00e3o justapostos com as amostras dos pacientes\u201d, defendem os autores.<\/p>\n

Segundo Bengtson, a ideia \u00e9 que at\u00e9 a etapa de identifica\u00e7\u00e3o de mol\u00e9culas com a\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica e valida\u00e7\u00e3o do alvo terap\u00eautico as pesquisas sejam de acesso aberto.<\/p>\n

\u201cDesse ponto em diante, qualquer grupo que tenha interesse pode investir e desenvolver um produto com base nesse conhecimento. Achar uma mol\u00e9cula que provoca o efeito desejado em c\u00e9lulas\/tecidos \u00e9 apenas um dos primeiros passos do processo de drug discovery<\/i> [desenvolvimento de f\u00e1rmacos]. Geralmente, essa mol\u00e9cula precisa passar por v\u00e1rias altera\u00e7\u00f5es at\u00e9 poder ser testada com sucesso em pacientes e aprovada para uso, e isso envolve bastante investimento da ind\u00fastria farmac\u00eautica\u201d, disse.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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