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Estrat\u00e9gia usada para desenvolver uma candidata \u00e0 vacina contra o ebola, elaborada pela farmac\u00eautica americana Flow Pharma em parceria com pesquisadores brasileiros, pode orientar a cria\u00e7\u00e3o de um imunizante contra o novo coronav\u00edrus SARS-CoV-2, causador da COVID-19.<\/p>\n
Em testes com camundongos, a vacina experimental contra o ebola demonstrou ser capaz de conferir, com uma \u00fanica dose, imunidade contra o v\u00edrus hemorr\u00e1gico que se propagou na \u00c1frica Ocidental entre 2013 e 2016.<\/p>\n
Os resultados dos testes do imunizante em modelo animal foram descritos em um artigo publicado no final de fevereiro no\u00a0bioRxiv<\/i>\u00a0\u2013 um reposit\u00f3rio de acesso aberto de artigos em fase de pr\u00e9-print na \u00e1rea de ci\u00eancias biol\u00f3gicas.<\/p>\n
\u201cUma abordagem semelhante \u00e0 usada para desenvolver essa vacina contra o ebola pode ser poss\u00edvel de ser aplicada contra o novo coronav\u00edrus\u201d, disse \u00e0\u00a0Ag\u00eancia FAPESP<\/b>\u00a0Ed\u00e9cio Cunha Neto<\/a><\/b>, professor do Instituto do Cora\u00e7\u00e3o (Incor) da Faculdade de Medicina da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) e um dos autores da plataforma.<\/p>\n O projeto tamb\u00e9m tem a participa\u00e7\u00e3o de\u00a0Daniela Santoro Rosa<\/a><\/b>, professora da Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp).<\/p>\n \u201cDaniela e eu somos autores da busca da sequ\u00eancia para a vacina contra o ebola\u201d, contou Cunha Neto, um dos pesquisadores principais do\u00a0Instituto de Investiga\u00e7\u00e3o em Imunologia<\/a><\/b>\u00a0\u2013 um dos Institutos Nacionais de Ci\u00eancia e Tecnologia (INCTs) financiados pela FAPESP no Estado de S\u00e3o Paulo.<\/p>\n A vacina contra o ebola \u00e9 composta por fragmentos de prote\u00ednas (pept\u00eddeos) do v\u00edrus \u2013 capazes de estimular o sistema imune e de induzir uma resposta potencialmente protetora \u2013 encapsulados em part\u00edculas microm\u00e9tricas.<\/p>\n Para mapear regi\u00f5es da estrutura do v\u00edrus ebola mais promissoras para identifica\u00e7\u00e3o desses pept\u00eddeos capazes de serem usados como ant\u00edgenos para o desenvolvimento da vacina, os pesquisadores usaram algoritmos computacionais.<\/p>\n Um dos crit\u00e9rios que estabeleceram para os algoritmos localizarem essas potenciais regi\u00f5es na estrutura do v\u00edrus \u00e9 que tinham de ser muito conservadas, ou seja, n\u00e3o poderiam variar muito de um isolado viral para outro. Isso garante que a vacina ser\u00e1 eficaz mesmo contra variantes do pat\u00f3geno.<\/p>\n Outro crit\u00e9rio \u00e9 que as regi\u00f5es escolhidas sejam capazes de serem reconhecidas pelo sistema imune da maioria das pessoas.<\/p>\n \u201cEsse crit\u00e9rio \u00e9 muito importante porque garante a cobertura ampla da vacina, uma vez que essas regi\u00f5es do genoma viral mudariam muito pouco de um microrganismo que circula em um determinado local\u00a0em rela\u00e7\u00e3o ao que est\u00e1 aparecendo em outro, e o sistema imune dos pacientes induzir\u00e1 resposta contra a vacina\u201d, explicou Cunha Neto.<\/p>\n Os potenciais pept\u00eddeos localizados em regi\u00f5es mais conservadas do v\u00edrus foram testados em c\u00e9lulas de 30 pacientes sobreviventes do surto do ebola no Zaire, entre 2013 e 2016.<\/p>\n As an\u00e1lises indicaram que c\u00e9lulas do sistema imune, chamadas linf\u00f3citos T CD8+, de 26 desses 30 pacientes sobreviventes ao ebola responderam a uma prote\u00edna denominada NP44-52.<\/p>\n Com base nessa constata\u00e7\u00e3o, foi fabricada uma vacina experimental com a NP44-52 encapsulada em microesferas, na forma de um p\u00f3 seco, est\u00e1vel \u00e0 temperatura ambiente e biodegrad\u00e1vel.<\/p>\n A vacina experimental foi inoculada em camundongos geneticamente modificados (C57BL\/6), usados como modelo de doen\u00e7as humanas.<\/p>\n Os resultados do estudo indicaram que a vacina produziu uma resposta imune protetora nos animais 14 dias ap\u00f3s uma \u00fanica administra\u00e7\u00e3o.<\/p>\n \u201cA plataforma que desenvolvemos possibilita a fabrica\u00e7\u00e3o e a implanta\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de uma vacina de pept\u00eddeo para responder a uma nova amea\u00e7a viral\u201d, afirmam os autores no artigo.<\/p>\n Vacina contra a COVID-19<\/b><\/p>\n Na avalia\u00e7\u00e3o dos autores do estudo, a mesma abordagem poderia ser aplicada \u00e0 COVID-19, uma vez que o v\u00edrus tamb\u00e9m possui regi\u00f5es conservadas e \u00e9 poss\u00edvel identificar pept\u00eddeos potenciais para o desenvolvimento de uma candidata \u00e0 vacina.<\/p>\n \u201cSe agirmos agora, durante a pandemia de COVID-19, talvez seja poss\u00edvel coletar e analisar amostras de sangue e criar rapidamente um banco de dados de pept\u00eddeos ideais para inclus\u00e3o em uma vacina com cobertura potencialmente ampla, com desenvolvimento e fabrica\u00e7\u00e3o r\u00e1pidas\u201d, afirmam.<\/p>\n Cunha Neto tamb\u00e9m trabalha\u00a0em outra estrat\u00e9gia de vacina contra a COVID-19,\u00a0desenvolvida<\/a><\/b>\u00a0no Laborat\u00f3rio de Imunologia do Incor, com\u00a0apoio<\/a><\/b>\u00a0da FAPESP.<\/p>\n \u201cA ideia de usar a mesma estrat\u00e9gia da candidata \u00e0 vacina do ebola para desenvolver um imunizante contra a COVID-19 \u00e9 da farmac\u00eautica americana, com quem continuamos a colaborar em outros projetos. A estrat\u00e9gia da vacina que estamos nos baseando aqui, no Brasil, \u00e9 um pouco diferente\u201d, disse.<\/p>\n O pesquisador e algumas das maiores autoridades mundiais em vacina, como Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doen\u00e7as Infecciosas dos Estados Unidos (NIAID, na sigla em ingl\u00eas), t\u00eam ponderado, contudo, que o desenvolvimento de uma candidata \u00e0 vacina contra a COVID-19 deve demorar de um ano a um ano e meio.<\/p>\n Esse tempo \u00e9 necess\u00e1rio para a realiza\u00e7\u00e3o de todas as fases de testes, inicialmente em animais e depois em humanos, a fim de assegurar a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do imunizante, ressaltam os especialistas.<\/p>\n O artigo\u00a0An effective CTL peptide vaccine for ebola Zaire based on survivors\u2019 CD8+ targeting of a particular nucleocapsid protein epitope with potential implications for Covid-19 vaccine design<\/i>, (doi.org\/10.1101\/2020.02.25.963546), de CV Herst, S Burkholz, J Sidney, A Sette, PE Harris, S Massey, T Brasel, E Cunha Neto, DS Rosa, WCH Chao, R Carback, T Hodge, L Wang, S Ciotlos, P Lloyd e R Rubsamen, pode ser lido no\u00a0bioRxiv<\/i>\u00a0em\u00a0www.biorxiv.org\/content\/10.1101\/2020.02.25.963546v2.abstract<\/a><\/strong>.<\/p>\n